Milyen könyvet olvassak?

Ha egy feszült, rejtélyekkel átszőtt történetet keresel, ne is menj tovább, megtaláltad! Charlie Donlea új regénye az első pillanattól kezdve bizonytalanságban tartva az olvasót keresi a válaszokat egy 30 évvel ezelőtti eltűnéssel kapcsolatban. A múlt és a jelen kérdései lassan összefonódnak, miközben az igazság keresése egyre veszélyesebb. Ha kíváncsi vagy mit gondolunk róla, tarts velünk a turné során, és nyerd meg a kiadó által felajánlott könyv egy példányát.

Könyv adatai:

Szerző:Charlie Donlea

Fordító:Nimila Ágnes

Kiadó:Könyvmolyképző Kiadó Kft.

Sorozat:Kristály pöttyös könyvek

Megjelenés:2025.07.22.

Árkötöttség kezdete:2025.07.27.

Oldalszám:368

Kötésmód:kartonált

ISBN:9789636753603

Eredeti cím:A Long Time Gone

Országos megjelenés:2025.07.25.

Beleolvasó

Megvásárlás

Fülszöveg:

HARMINC ÉVVEL EZELŐTT A KIS CHARLOTTE ELTŰNT. MA VÁLASZOKAT AKAR.

Kétéves elit ösztöndíjának első napján Sloan Hastings, a neves orvosnő megbízást kap a viszonylag ismeretlen törvényszéki genealógia területén. Lelkesen veti bele magát a kutatásba, és beküldi a saját DNS-ét egy online genealógiai oldalra, ám nem várt eredményre bukkan…

Sloan mindig is tudta, hogy örökbe fogadták, nevelőszüleitől sok szeretetet és támogatást kapott. De a DNS-profilja azt sugallja, hogy ő az igazi Charlotte Margolis, azaz a „kis Charlotte”, akiért az egész ország aggódott, amikor 1995 júliusában jómódú szüleivel együtt rejtélyes módon eltűnt.

A kis Charlotte sorsára kíváncsi média és a bűnügyi történetek rajongói elől Sloan a Tahoe-tótól északra fekvő kisvárosba, a nevadai Cedar Creekbe megy, és válaszok után kutat. A Margolis család hatalma és befolyása a megye minden szegletébe elér, és bár Sloan biológiai szüleinek rokonai kezdetben barátságosak vele, meglehetősen titokzatosak és szűkszavúak is. Úgy tűnik, nem mindenki örül a felbukkanásának, még kevésbé az általa feltett kérdéseknek.

És minél többet tud meg, annál egyértelműbb, hogy a válaszok, amiket keres, a Margolis család eltemetett titkai között rejtőznek. Valaki pedig bármit megtenne, hogy örökre ott is maradjanak…

FEDEZD FEL

Véleményem:

A fülszöveg nagyon jól összefoglalja, hogy mire is számíthatunk, így ezt nem is taglalnám jobban, biztos te is elolvastad.

Nagyon sajnáltam Sloant és az örökbefogadó szüleit, hiszen amikor a DNS teszt eredménye napvilágra került, a rendőrség nagyon komolyan - napokon keresztül hallgatta ki mindannyiukat. Bár az örökbefogadó szülők csak gyermekre vágytak és azt hittek, ezzel segíteni fognak a vérszerinti családnak is, nem tudhatták, hogy ekkora bajba kerülnek.

Sloan és a nyomozó szövetkezett az igazság felderítésének érdekében. Ezáltal viszont a lány feladata is igazán nehéz volt, mivel mint egy kém, közelebb kellett kerülnie a vér szerinti családjához, a Margolisokhoz. A nyomozás során rádöbbent, több gyilkosság is összefügg, és Ericcel - a seriffel - egyre mélyebben beleásták magukat a titkokba, csakhogy ez komoly veszélyeket is hordozott magában.

Tetszett Sloan és Eric között a dinamika, ami a valódi közös nyomozásra épült. Mindketten érdekeltek voltak abban, hogy kiderüljön az igazság, és egymás legnagyobb segítői lettek. Persze nem lehetett ezt az együttműködést a végtelenségig titkolni, hiszen a Margolisoknak mindenhol van szeme...

Őszintén engem nagyon taszított a Margolis család. Zavart a tudat, hogy mindent pénzzel sikálnak el, és minden felett lényegében ők állnak. Megdöbbentett a cselekmény kimenetele, és az aljasságnak az a foka, ami Cedar Creekben történt.

Sloan egy nagyon szerethető karakter volt, aki a saját identitását keresve próbált lavírozni a család, illetve a kiderített információk között. Nem éreztem, hogy meggondolatlan döntéseket hozott volna, helyette kellő hidegvérrel, megfontoltsággal cselekedett. Az, hogy elkezdett kötődni a vér szerinti szüleihez, miközben találkozni nem is volt igazán alkalmuk, együttérzést váltot ki belőlem, és bíztam abban, hogy a könyv végére egy pozitív kimenetellel fog zárulni a történetük.

Eric ugyancsak egy olyan szereplő volt, akit nem lehetett nem szeretni. Az, ahogyan az apját és nagyapját elvesztette, és a rá bízott feladattal lelkiismeretesen igyekezett haladni, szerintem példaértékű volt. Nagyon sajnáltam az átélt veszteségei miatt, és tiszteltem a kitartását. Tiszteltem többek között azt is, hogy a józan észérvek ellenére nem hagyta rá a nyomozást, és igyekezett megadni az apja számára a végső tiszteletet.

Charlie Donlea szerintem nagyon jól alakította a történetet, hiszen az utolsó pillanatig csepegtette az információkat, és olyan csavarokkal tudta megtűzdelni időnként a történetet, amire nem számítottam. Végig izgalmas volt, és egyben dühítő is a Margolis család befolyása miatt. Nagyon zavart időnként az, hogy mennyire elnyomják a városban azokat, akik nem mellettük állnak, vagy nem épülnek be közéjük. Kicsit olyannak éreztem őket, mint egy hatalmas csapatba verődött farkasfalka, akik rendezett taktikával támadnak a gyengébbekre, ha úgy tartja kedvük.

A múlt és a jelen felváltva követték egymást, ami ugyancsak segített abban, hogy pontosabban rálássunk, mi is zajlott az eltűnés előtti napokban. Szerintem ez is elmélyítette az olvasási élményt.

Engem is meglepett, de nem volt jó a tippem sem a befejezést, sem pedig azt illetően, ki az a központi személy, aki a legnagyobb bűntetteket elkövette. Élveztem az olvasását, kellemesen kikapcsolt.

Nyereményjáték:

A könyvben kulcsfontosságú szerepet kap a DNS vizsgálata, így erre épül mostani játékunk is. Különböző öröklődő genetikai betegségek leírásával találkozhattok, ami a DNS segítségével időben kiszűrhető. A Ti feladatok az, hogy a Rafflecopter megfelelő sorába beírjátok, hogy a leírás alapján milyen örökletes betegségre gondoltunk.

(Figyelem! Felhívjuk a figyelmeteket, hogy a válasz elküldése után már nem áll módunkban manuálisan javítani rajta. A kiadó csak Magyarország területére postáz. A nyerteseket e-mailben értesítjük. Amennyiben 72 órán belül nem jelentkezik a szerencsés, újabb nyertest sorsolunk.)

Az én feladványom:

A harmadik leggyakoribb izomdisztrófiás betegség minden népességben. A betegség megjelenése 20 éves korig várható, de ritkán előfordul felnőttkori kezdet is. A betegség súlyossága még családon belül nagy változatosságot mutat, 30%-ban tünetmentes esetek is előfordulnak. Az izomgyengeség először az arc- és vállöv izmainál jelenik meg, az arc izmainak aszimmetrikus gyengeségével. A betegek egy része elveszíti a járóképességét. A korai kezdetű formában a betegség lefolyása jóval súlyosabb.

A betegséget a 4. kromoszóma végén található D4Z4 ismétlődések rövidülése okozza, amely bizonyos kóros gének aktivációjával jár. Ez a mechanizmus felel az FSHD1 típusért. A betegek 5%-ában a kromatin állományt módosító SMCHD1 gén okozza a hasonló lefolyású FSHD2 betegséget. Mindkét típus autoszómális dominánsan öröklődik, azaz az utódok betegség kockázata 50%.